Генетические исследования. Срок выполнения до 14 рабочий дней
Генетические анализы
Сделать генетический анализ в «Независимых медицинских лабораториях» - дальновидное решение ответственного человека, позволяющее правильно определить и адекватно оценить совокупность рисков для собственного здоровья и долголетия и рисков для здоровья своих потомков. Анализ на генетическую предрасположенность к тем или иным наследственным заболеваниям, выполнить который Вам предлагают наши специалисты, позволяет предоставить нашим пациентам максимум информации по их геному, на основании которой они могут выбрать наиболее эффективный спектр профилактических мероприятий, оптимальный образ жизни, наиболее подходящее питание и так далее.
Результаты генетического анализа также очень важны на этапе планирования беременности для будущих родителей, которые хотели бы свести к минимуму все угрозы нормальному внутриутробному развитию малыша и его здоровью.
Анализ на генетические заболевания в особенности необходим пациентам, входящих в группу риска. В их числе:
- Люди, состоящие в прямом родстве с больными сахарным диабетом, гипертонией, раковыми заболеваниями, шизофренией, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы;
- Люди, живущие в зонах с неблагоприятной экологией или работающие на вредном производстве, а также их дети;
- Люди, страдающие бесплодием независимо от половой принадлежности.
Генетический анализ крови: состав исследований
Генетические исследования методом молимеразной цепной реакции (ПЦР) и другими методами, практикуемыми лаборантами «НМЛ», проводятся на основании образца крови пациента, взятой из вены либо из пальца. Независимо от цели исследования любое генетическое исследование крови в нашей лаборатории благодаря применяемым современным методикам изучения отличается высочайшей достоверностью результатов.
Провести анализ ДНК на конкретный ген в нашей лаборатории возможно как по направлению врача, так и по личному желанию пациента. Никакой специальной предварительной подготовки для того, чтобы сдать генетический анализ, от пациента не требуется. Забор крови для проведения генетического анализа наши сотрудники могут осуществить как в лаборатории, так и на дому у пациента.
N п/п | Наименование услуги | Стоимость (руб.) |
---|---|---|
Женское здоровье | ||
14\1 | Фактор Лейдена, протромбин,фибриноген, SERPINE, MTHFR (свертывающая система(тромбофилия), невынашивание беременности, гормональные контрацептивы, ( T1 -Т5)) | 3500,00 |
14\1\1 | Свертывающая система(тромбофилия), невынашивание беременности, гормональные контрацептивы: Фактор Лейдена, протромбин,фибриноген, SERPINE, MTHFR, коагуляционный факторVII, коагуляционный факторХIII,Интегрин Альфа-2, Интегрин Бета-3 | 7000,00 |
14\2 | Фактор Лейдена коагуляционный фактор V (Т1) | 750,00 |
14\3 | Протромбин коагуляционный фактор II (Т2) | 750,00 |
14\4 | Ингибитор активатора плазминогена(SERPINE) (Т3) | 750,00 |
14\5 | Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR (Т4) | 750,00 |
14\6 | Фибриноген коагуляционный фактор I (Т5) | 750,00 |
14\7 | Азооспермальный фактор (микроделеция AZF - локуса Y-хромосомы) (Н1) | 800,00 |
14\8 | Муковисцидоз (Н2) | 750,00 |
14\9 | Фенилкетонурия | 750,00 |
14\10 | Чувствительность к варфарину 3 гена (Ф1-Ф3) | 2100,00 |
14\11 | Токсичность изониазида 4гена (Х1-Х4) | 2800,00 |
14\12 | Выбор статинов (SLCO1B1) (Ф4) | 750,00 |
14\13 | Чувствительность к клопидогрелю (CYP2C19) (Ф5) | 750,00 |
14\14 | Синдром Жильбера (токсичность иринотекана) (Х5) | 750,00 |
14\15 | Онкологические риски (чувствительность к варфарину-3гена; токичность изониазида-4гена;) | 5000,00 |
14\16 | Онкологические риски рака молочной железы и яичников ( BRCA1-2) | 5000,00 |
Обмен веществ (ожирение) | ||
14\17 | Генетические полиморфизмы 5 генов (PPARG2, ADRB2, ADRB2, ADRB3, FABP2) | 3300,00 |